В результате транслокации t ( 9;22) ph-хромосомы обнаруживается химерный онкоген

В РЕЗУЛЬТАТЕ ТРАНСЛОКАЦИИ t ( 9;22) Ph-ХРОМОСОМЫ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ХИМЕРНЫЙ ОНКОГЕН
1) MYC
2) BCR-ABL (+)
3) RAR-?
4) MLL

Транслокация t(9;22), также известная как филадельфийская хромосома, приводит к образованию химерного онкогена BCR-ABL. Этот ген состоит из частей двух разных генов: BCR с хромосомы 22 и ABL с хромосомы 9, что способствует нарушению нормальной клеточной регуляции и развитию хронического миелолейкоза (ХМЛ). Образованный химерный белок обладает тирозинкиназной активностью, что приводит к неконтролируемому делению клеток. Таким образом, правильным ответом является вариант 2 — BCR-ABL.

Для лучшего понимания процессов, связанных с хромосомными аномалиями и онкогенами, представлена таблица, отражающая ключевые генетические транслокации и их связь с заболеваниями:

Транслокация Образующийся химерный ген Заболевание
t(9;22) BCR-ABL Хронический миелолейкоз
t(8;14) MYC Лимфома Беркитта
t(15;17) PML-RARα Острая промиелоцитарная лейкемия
t(4;11) MLL-AF4 Острая лимфобластная лейкемия
t(12;21) ETV6-RUNX1 Острая лимфобластная лейкемия

Данная таблица поможет лучше понять, как хромосомные аномалии могут быть связаны с развитием различных видов лейкемий и лимфом.