С КАКИМИ АНТИГЕНАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР?
1) растворимыми
2) процессированными антигенпредставляющими клетками (+)
3) корпускулярными
4) липидными
Правильный вариант — №2. T-клеточный рецептор распознаёт не свободные молекулы, а комплексы пептид–MHC , которые возникают после того, как антигенпредставляющая клетка (дендритная клетка, макрофаг, B-лимфоцит) захватила и процессировала белковый антиген. CD4⁺ Т-клетки видят пептиды во взаимодействии с MHC II (обычно 13–18 аминокислот) из экзогенных белков; CD8⁺ — пептиды с MHC I (≈8–10 аминокислот) из эндогенных (вирусных/опухолевых) белков. Это отражает MHC-рестрикцию TCR.
Растворимые, целые (корпускулярные) или чисто липидные антигены TCR напрямую не распознаёт: нужен процессинг и презентация на молекулах MHC, плюс ко-стимуляция (CD28–B7). Есть узкие исключения уровня иммунологии (например, iNKT распознают липидные антигены в комплексе с CD1d), но в классической схеме для Т-клеточного ответа решающи именно процессированные пептиды, представленные АПК.
| Аспект | Содержание | MHC/CD1 и длина пептида | Кто предъявляет | Клиническое значение |
|---|---|---|---|---|
| Тип мишени для TCR | Процессированный пептидный фрагмент белка | MHC I: 8–10 a.a.; MHC II: 13–18 a.a. | АПК и/или все ядросодержащие клетки (для MHC I) | Определяет специфичность и MHC-рестрикцию распознавания |
| Путь для CD8⁺ | Эндогенные антигены (вирусные, опухолевые) | MHC I | Почти все клетки + профессиональные АПК | Запуск цитотоксического ответа, элиминация инфицированных/опухолевых клеток |
| Путь для CD4⁺ | Экзогенные антигены (бактерии, токсины) | MHC II | Дендритные клетки, макрофаги, B-клетки | Помощь B-клеткам, активация макрофагов, координация иммунного ответа |
| Ко-рецепторы | CD8 и CD4 стабилизируют TCR–MHC-связь | CD8 ↔ MHC I; CD4 ↔ MHC II | Т-клетки соответствующих субпопуляций | Повышают чувствительность и силу сигнала TCR |
| Ко-стимуляция | CD28–B7 (CD80/86), ICOS и др. | Не зависит от конкретного эпитопа | АПК с сигналами опасности | Без ко-сигнала — анергия/толерантность, с ко-сигналом — полноценная активация |
| Растворимые антигены | Не являются непосредственной мишенью TCR | — | Требуют захвата и процессинга АПК | Объясняет необходимость презентации, иначе ответа нет |
| Корпускулярные антигены | Целые частицы (бактерии, вирусы) не распознаются напрямую | — | Должны быть фрагментированы | Требуется внутриклеточная обработка (протеасома/эндолизосомы) |
| Липидные антигены | Не классическая цель TCR; частные случаи | CD1d (для iNKT), не MHC I/II | Определённые АПК | Исключение из правила; экзаменационно — не основной путь |
| Процессинг антигена | Эндогенный: протеасома → TAP → ER; Экзогенный: эндосомы/лизосомы | MHC I / MHC II | Клетки хозяина / профессиональные АПК | Определяет, какой класс MHC будет задействован |
| Суперантигены (особый случай) | Связывают Vβ TCR и MHC вне пептидного слота | Без специфичного пептида | Разные клетки | Поликлонная активация, риск токсического шока — не нормальное распознавание |