Для выявления туберкулёза у пациентов с симптомами поражения легких необходимо

ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТУБЕРКУЛЁЗА У ПАЦИЕНТОВ С СИМПТОМАМИ ПОРАЖЕНИЯ ЛЕГКИХ НЕОБХОДИМО
1) провести вирусологическое исследование мокроты
2) провести реакцию Перлса на берлинскую лазурь
3) микроскопировать мокроту, окрашенную по Цилю – Нильсену (+)
4) микроскопировать препараты, окрашенные азур-эозином, для выявления в мокроте палочек Фридлендера

Правильный путь для быстрой верификации туберкулёза у пациента с респираторной симптоматикой — прямая микроскопия мазка мокроты, окрашенного по Цилю–Нильсену. Этот метод выявляет кислотоустойчивые микобактерии (AFB) благодаря их воскообразной клеточной стенке; если в препарате видны красные палочки на синем фоне, результат считается положительным. Остальные предложенные варианты не информативны для туберкулёза: вирусологическое исследование мокроты ищет вирусы, реакция Перлса определяет гемосидерин (железо), а окраска азур-эозином не предназначена для обнаружения микобактерий (и палочки Фридлендера — это Klebsiella pneumoniae, не кислотоустойчива).

На практике важно взять не менее трёх образцов мокроты (включая утренний), правильно их транспортировать и, при необходимости, дополнить диагностику флуоресцентной микроскопией, посевом и молекулярными тестами (NAAT) для быстрой детекции и оценки лекарственной устойчивости.

Метод Что выявляет Материал Срок результата Чувствительность* Специфичность* Когда полезен Комментарии
Микроскопия по Цилю–Нильсену (AFB) Кислотоустойчивые микобактерии Мокрота (3 образца, в т.ч. утренний) Минуты–часы Низк–средняя (зависит от бактериальной нагрузки) Высокая для AFB Первичный скрининг при симптомах, быстрая изоляция Дешёво и быстро; не различает MTB от НТМБ без доп. тестов
Флуоресцентная микроскопия (аурамин/родамин) AFB (повышенная видимость) Мокрота Минуты Выше, чем у ЦН Высокая Альтернатива/дополнение к ЦН при большом потоке образцов Требует флуоресцентного микроскопа
NAAT (например, Xpert MTB/RIF) ДНК M. tuberculosis, мутации rpoB Мокрота, аспират, БАЛ Часы Высокая Очень высокая Быстрая верификация и скрининг устойчивости к рифампицину Полезно при мазок-негативных случаях
Посев (Лёвенштейн–Йенсен / MGIT) Живые микобактерии (рост) Мокрота, БАЛ 1–8 недель (в зависимости от системы) Очень высокая Очень высокая Золотой стандарт; типирование и ДЛЧ (DST) Длительно; требует биобезопасности
Фенотипическая ДЛЧ (DST) Лекарственная чувствительность Культура Недели Подбор схемы терапии Дополняет молекулярные тесты
Рентгенография органов грудной клетки Косвенные признаки поражения Часы Неспецифична Неспецифична Оценка распространённости, осложнений Не подтверждает этиологию
КТ органов грудной клетки Детализация очагов/каверн Часы Сложные/атипичные случаи Лучше визуализация, выше лучевая нагрузка
IGRA (T-SPOT, QuantiFERON) Иммунный ответ к MTB Кровь День Высокая для латентной инфекции Высокая Скрининг латентного ТБ Не заменяет микробиологическую диагностику активного ТБ
Проба Манту (TST) Кожная реакция на туберкулин Кожа (in vivo) 48–72 часа Варьирует Ограниченная (влияние БЦЖ, НТМБ) Скрининг, особенно у детей Не подтверждает активную форму
Вирусологическое исследование мокроты Вирусные патогены Мокрота Часы–дни Диагностика вирусных ИВР/пневмоний Не применяется для подтверждения туберкулёза
Окраска азур-эозином Общая цитология/бактерии (не AFB) Мокрота Часы Может выявлять, напр., Klebsiella Не выявляет кислотоустойчивые микобактерии
Реакция Перлса (берлинская лазурь) Гемосидерин (железо) Мокрота/ткани Часы Гемосидероз, кровоизлияния Не относится к диагностике ТБ